TOSETTO, ENRICA
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 1.885
EU - Europa 512
AS - Asia 327
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
OC - Oceania 2
Totale 2.728
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 1.885
CN - Cina 203
IT - Italia 166
SG - Singapore 118
FI - Finlandia 88
SE - Svezia 76
UA - Ucraina 59
DE - Germania 55
FR - Francia 25
GB - Regno Unito 11
RU - Federazione Russa 11
IE - Irlanda 6
NL - Olanda 6
BE - Belgio 3
IN - India 3
LT - Lituania 3
EU - Europa 2
NZ - Nuova Zelanda 2
RO - Romania 2
TR - Turchia 2
PK - Pakistan 1
PL - Polonia 1
Totale 2.728
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Città #
Fairfield 212
Chandler 191
Ann Arbor 188
Woodbridge 146
Jacksonville 124
Wilmington 105
Singapore 104
Houston 94
Ashburn 93
Cambridge 71
Seattle 71
Princeton 58
Des Moines 49
Beijing 46
Roxbury 43
Helsinki 40
Medford 40
Nanjing 36
San Diego 26
Santa Clara 21
Boardman 19
Guangzhou 16
Shenyang 15
Padova 14
Jiaxing 11
Nanchang 10
Dearborn 9
Hebei 8
Changsha 6
Dublin 6
Milan 6
New York 6
Napoli 5
Norwalk 5
Rome 5
Stra 5
Hefei 4
Jinan 4
Lancenigo 4
Prato 4
Redwood City 4
Falls Church 3
Hangzhou 3
Kunming 3
Messina 3
Ningbo 3
Ogden 3
Palazzo San Gervasio 3
Parma 3
Redmond 3
Vasto 3
Altopascio 2
Bologna 2
Brescia 2
Easton 2
Falkenstein 2
Florence 2
Genoa 2
Indiana 2
Istanbul 2
Kharkiv 2
La Spezia 2
Mortara 2
Pinehaven 2
Salerno 2
Saludecio 2
Santa Lucia di Piave 2
Treviso 2
Verona 2
Wuhan 2
Albignasego 1
Albino 1
Andover 1
Avellino 1
Bitritto 1
Borås 1
Bradford 1
Capaci 1
Costa Mesa 1
Council Bluffs 1
Crispano 1
Crotone 1
Dallas 1
Feltre 1
Fuzhou 1
Genova 1
Gujranwala 1
Haikou 1
Horia 1
Lanzhou 1
Lissone 1
London 1
Los Angeles 1
Monserrato 1
Namur 1
Nürnberg 1
Phoenix 1
Pune 1
Radcliffe 1
Rockville 1
Totale 2.022
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Nome #
Variabilità fenotipica inter ed intrafamiliare nella malattia di Dent di tipo 1. 111
Complexity of the 5'UTR region of the CLCN5 gene: eleven 5'UTR ends are differentially expressed in the human kidney. 104
An unusual association of contralateral congenital small kidney, reduced renal function and hyperparathyroidism in sponge kidney patients: on the track of the molecular basis 102
Family history may be misleading in the diagnosis of Dent's disease 96
Urine proteome analysis in Dent's disease shows high selective changes potentially involved in chronic renal damage 96
Dent's disease and prevalence of renal stones in dialysis patients in Northeastern Italy. 91
Nephrolithiasis, kidney failure and bone disorders in Dent disease patients with and without CLCN5 mutations 89
ClC-5 and proteinuric nephropathies. 89
GAPDH as housekeeping gene at renal level. 86
In search of adult renal stem cells 85
Novel mutations of the CLCN5 gene including a complex allele and A 5' UTR mutation in Dent disease 1 80
The renal stem cell system in kidney repair and regeneration 79
“Real Time PCR con chimica SYBR Green I e RT/PCR semiquantitativa a confronto per la determinazione dell’espressione genica di fattori di crescita e citochine in differenti tessuti e in sistemi in vivo e in vitro”. 79
An atypical Dent’s disease phenotype caused by co-inheritance of mutations at CLCN5 and OCRL genes 78
ClC5 and Megalin : new insight at glomerular compartment of human proteinuric nephropathies. 71
CLCN5 5'UTR isoforms in human kidneys: Differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis 59
Genetica Molecolare della malattia di Dent 58
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO IN UNA FAMIGLIA A QUATTRO GENERAZIONI CON MALATTIA DI DENT TIPO I RICORRENTE. 56
POSSIBLE ROLE OF ClC-5 CHLORIDE CHANNEL IN PROTEINURIC KIDNEY DISEASES: EXPRESSION STUDY IN MICRODISSECTED BIOPSIES OF PATIENTS WITH TYPE II DIABETES 56
Studio di espressione del ClC-5 in biopsie renali di pazienti con nefropatia lupica. 56
Patologia molecolare del gene del canale del cloro CLCN5 in pazienti con nefrolitiasi idiopatica: analisi di mutazione e studio di espressione 55
The urinary proteome in Dent’s disease: a family case study 48
La malattia di Dent nell'uremia e prevalenza della calcolosi renale nei dializzati: lo studio veneto 47
Atypical Dent’s disease phenotypes: the possible role of digenic inheritance 47
ANALISI DEL PATHWAY MEDIATO DA SMAD DURANTE LA TRANSIZIONE EPITELIO-MESENCHIMALE INDOTTA DA TGFbeta1 IN CELLULE HUTEC IN COLTURA PRIMARIA 47
Molecular characterization of the promoter region of the CLCN5 gene and expression study of 5'UTR isoforms in healthy and diseased kidneys 47
Expression study of CLCN5 gene in microdissected human kidney biopsies of proteinuric nephropathies. 47
Molecular genetics of Dent's disease 46
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT 46
Calcolosi calcica recidivante e malattia di Dent a confronto: studio clinico e molecolare di una famiglia a quattro generazioni 44
Studio della modulazione genica di TGF-beta1 da parte di diverse formulazioni di GAGs mediante Real Time PCR e chimica SYBR Green I in cellule mesangiali in vitro. 42
Dent's disease: Identification of a kidney specific CLCN5 5 ' UTR isoform 40
Il proteoma urinario nella malattia di Dent: studio in una famiglia a tre generazioni 40
null 40
POSSIBLE ROLE FOR THE V-ATPase IN THE PATHOPHYSIOLOGY UNDERLYING DENT DISEASE 39
Expression study of CLCN5 in microdissected human kidney biopsies of proteinuric nephropathy and in renal cells culture. 38
Dent's disease: Hereditary nephrolothiasis related to defective tubular endocytosis processes 38
Defining genetic heterogeneity of Dent's disease: mutational analysis of CLCN5 5'UTR region and of candidate genes 38
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT: RISULTATI DI UNO STUDIO COLLABORATIVO ITALIANO 37
STRUTTURA MOLECOLARE E PATOFISIOLOGICA DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 35
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT: RISULTATI DI UNO STUDIO COLLABORATIVO ITALIANO 35
Studio dell’espressione del canale del Cloro ClC-5 in biopsie renali microdissezionate di nefropatie proteinuriche e in cellule renali in coltura. 34
MALATTIA DI DENT: CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DELLA REGIONE DEL PROMOTORE DEL GENE CLCN5 33
POSSIBILE RUOLO DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 E DELLE SUE ISOFORME NELLE MALATTIE RENALI PROTEINURICHE: STUDIO DI ESPRESSIONE IN BIOPSIE MICRODISSEZIONATE DI PAZIENTI CON DIABETE DI TIPO II 32
Patologia molecolare del gene umod: il caso di iperuricemia familiare giovanile associato a due mutazioni di UMOD. 29
Identificazione di nuove mutazioni del gene per il canale del cloro ClC5 in pazienti con tubulopatia prossimale riconducibile alla malattia di Dent 28
LA PROTEINURIA MISTA NEI PAZIENTI CON MALATTIA DI DENT. E’ IPOTIZZABILE UN RUOLO DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 A LIVELLO GLOMERULARE? 27
International Dent’s disease Registry: una opportunità per le ricadute cliniche e le prospettive di ricerca nella malattia di Dent. 25
RENAL PHENOTYPES OF DENT DISEASE PATIENTS ACCORDING TO THEIR GENOTYPES 15
Molecular pathology of UMOD gene: compound heterozigosity associated with familial juvenile hyperuricemic nephropathy 13
Totale 2.753
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Categoria #
all - tutte 9.525
article - articoli 6.432
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conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 707
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volume - volumi 0
Totale 16.664
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020341 0 0 10 20 35 32 27 53 32 66 43 23
2020/2021323 19 24 13 28 16 40 14 28 36 25 45 35
2021/2022496 4 94 29 29 55 24 9 41 21 8 23 159
2022/2023447 85 26 8 37 82 79 6 31 54 0 27 12
2023/2024229 33 19 36 21 19 14 21 7 8 1 20 30
2024/2025182 3 140 39 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 2.753