RIGUZZI, PIETRO
RIGUZZI, PIETRO
Università di Padova
Continuitiy of care with ataluren in Duchenne Muscular Dystrophy patients with nonsense mutations after loss of ambulation. Personal experience
2023 Spagnoli, Carlotta; Adorisio, Rachele; Bello, Luca; D'Amico, Adele; D'Angelo, Maria Grazia; Pane, Marika; Penzo, Martina; Riguzzi, Pietro; Sansone, Valeria; Vianello, Andrea; Fusco, Carlo
Encephalopathy as unique manifestation of Sjogren's syndrome: Expanding the spectrum of steroid-responsive encephalopathy
2021 Miscioscia, A.; Rinaldi, F.; Riguzzi, P.; Puthenparampil, M.; Gallo, P.
Focal epilepsy followed by rapidly progressive frontotemporal dementia: a rare manifestation of VCP mutation
2024 Carlucci, Valentina; Salvalaggio, Alessandro; Riguzzi, Pietro; Fasolato, Davide; Bussè, Cinzia; Cecchin, Diego; Cagnin, Annachiara
Natural history of Becker muscular dystrophy: DMD gene mutations predict clinical severity
2024 Gorgoglione, Domenico; Sabbatini, Daniele; Riguzzi, Pietro; Capece, Giuliana; Pane, Marika; Servidei, Serenella; Briganti, Marta; Sancricca, Cristina; Bruschi, Fabio; Ardissone, Anna; Masson, Riccardo; Gallone, Annamaria; Maggi, Lorenzo; Picillo, Esther; Politano, Luisa; Petrosino, Angela; Vianello, Sara; Penzo, Martina; Villa, Matteo; Sframeli, Maria; Allegra, Cosimo; Barp, Andrea; Di Bari, Alessandra; Salmin, Francesca; Albamonte, Emilio; Colacicco, Giovanni; Panicucci, Chiara; Traverso, Monica; Palermo, Concetta; Lerario, Alberto; Velardo, Daniele; D'Angelo, Maria G; Berardinelli, Angela; Gardani, Alice; Nicotra, Roberta; Parravicini, Stefano; Siciliano, Gabriele; Ricci, Giulia; Torri, Francesca; Gadaleta, Giulio; Urbano, Guido; Rolle, Enrica; Ricci, Federica; D'Amico, Adele; Catteruccia, Michela; Pini, Antonella; Giannotta, Melania; Battini, Roberta; Marinella, Gemma; Previtali, Stefano C; Zambon, Alberto A; Ferlini, Alessandra; Fortunato, Fernanda; Magri, Francesca; Mongini, Tiziana E; Sansone, Valeria A; Bruno, Claudio; Messina, Sonia; Nigro, Vincenzo; Moroni, Isabella; Mercuri, Eugenio; Bello, Luca; Pegoraro, Elena
Next-generation sequencing application to investigate skeletal muscle channelopathies in a large cohort of Italian patients
2021 Brugnoni, R.; Maggi, L.; Canioni, E.; Verde, F.; Gallone, A.; Ariatti, A.; Filosto, M.; Petrelli, C.; Logullo, F. O.; Esposito, M.; Ruggiero, L.; Tonin, P.; Riguzzi, P.; Pegoraro, E.; Torri, F.; Ricci, G.; Siciliano, G.; Silani, V.; Merlini, L.; De Pasqua, S.; Liguori, R.; Pini, A.; Mariotti, C.; Moroni, I.; Imbrici, P.; Desaphy, J. -F.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P.
The IAAM LTBP4 Haplotype is Protective Against Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy
2024 Bello, Luca; Sabbatini, Daniele; Fusto, Aurora; Gorgoglione, Domenico; Borin, Giovanni Umberto; Penzo, Martina; Riguzzi, Pietro; Villa, Matteo; Vianello, Sara; Calore, Chiara; Melacini, Paola; Vio, Riccardo; Barp, Andrea; D'Angelo, Grazia; Gandossini, Sandra; Politano, Luisa; Berardinelli, Angela; Messina, Sonia; Vita, Gian Luca; Pedemonte, Marina; Bruno, Claudio; Albamonte, Emilio; Sansone, Valeria; Baranello, Giovanni; Masson, Riccardo; Astrea, Guja; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Pane, Marika; Lucibello, Simona; Mercuri, Eugenio; Spurney, Christopher; Clemens, Paula; Morgenroth, Lauren; Gordish-Dressman, Heather; Mcdonald, Craig M; Hoffman, Eric P; Pegoraro, Elena
Transition and management of patients with Duchenne Muscular Dystrophy: a narrative review based on Italian experts' opinion and real-world experience
2024 Spagnoli, Carlotta; Adorisio, Rachele; Bello, Luca; D'Amico, Adele; D'Angelo, Maria Grazia; Pane, Marika; Penzo, Martina; Riguzzi, Pietro; Sansone, Valeria; Vianello, Andrea; Fusco, Carlo