SALMASO, ANDREA

SALMASO, ANDREA  

Università di Padova  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Rivista Serie Titolo libro
ATP2B2 de novo variants as a cause of variable neurodevelopmental disorders that feature dystonia, ataxia, intellectual disability, behavioral symptoms, and seizures 2023 Poggio, ElenaBarazzuol, LuciaSalmaso, AndreaMilani, CelesteDeligiannopoulou, AdamantiaCALI TITOBrini, Marisa + GENETICS IN MEDICINE - -
CaMKII inhibition due to TRIC-B loss-of-function dysregulates SMAD signaling in osteogenesis imperfecta 2023 Brini M.Salmaso A. + MATRIX BIOLOGY - -
Exploring mitochondrial calcium signalling in human disease: focus on Parkinson’s disease 2023 SALMASO, ANDREA - - -
The ataxia-linked E1081Q mutation affects the sub-plasma membrane Ca2+-microdomains by tuning PMCA3 activity 2022 Francesca ValleseLorenzo MasoFlavia GiamoganteElena PoggioLucia BarazzuolAndrea SalmasoRaffaele LopreiatoLaura CendronLorella NavazioCaterina PeggionStefania FerroOriano MarinGiuseppe ZanottiTito CalìMarisa BriniErnesto Carafoli + CELL DEATH & DISEASE - -
The PLEKHA7-PDZD11 complex regulates the localization of the calcium pump PMCA and calcium handling in cultured cells 2022 Salmaso, AndreaBrini, MarisaCiti, Sandra + THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY - -