Patologia molecolare CDKL5 in una casistica di 170 individui non relati con disturbo pervasivo dello sviluppo e manifestazioni epilettiche ad insorgenza precoce

POLLI R;MARTELLA M;BUSANA C;LEONARDI, EMANUELA;ANDREOLI W;TOSATTO S. C. E;MURGIA A.
2010
2010
Società italiana di Genetica Umana SIGU 2010
XIII Congresso nazionale SIGU
04.01 - Contributo in atti di convegno
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