DALLE CARBONARE, MAURIZIO

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Non-syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3L2 gene

2017 Colavito, Davide; Maritan, Veronica; Suppiej, Agnese; del Giudice, Elda; Mazzarolo, Monica; Miotto, Stefania; Farina, Sofia; DALLE CARBONARE, Maurizio; Piermarocchi, Stefano; Leon, Alberta

Non‑syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 gene

2017 Colavito, Davide; Maritan, Veronica; Suppiej, Agnese; Del Giudice, Elda; Mazzarolo, Monica; Miotto, Stefania; Farina, Sofia; DALLE CARBONARE, Maurizio; Piermarocchi, Stefano; Leon, Alberta

Titolo	Data di pubblicazione	Autori	Rivista	Serie	Titolo libro
Non-syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3L2 gene	2017	Colavito, DavideMaritan, VeronicaSUPPIEJ, AGNESEdel Giudice, EldaMazzarolo, MonicaMIOTTO, STEFANIAFarina, SofiaDALLE CARBONARE, MAURIZIOPIERMAROCCHI, STEFANOLeon, Alberta + -	BIOMEDICAL REPORTS	-	-
Non‑syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 gene	2017	Davide ColavitoVeronica MaritanAgnese SuppiejElda Del GiudiceMonica MazzaroloStefania MiottoSofia FarinaMaurizio Dalle CarbonareStefano PiermarocchiAlberta Leon + -	BIOMEDICAL REPORTS	-	-