FRIZZARIN, MARTINA

FRIZZARIN, MARTINA  

Dipartimento di Scienze Biomediche - DSB  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Rivista Serie Titolo libro
A novel mutation in isoform 3 of the plasma membrane Ca2+ pump impairs cellular Ca2+ homeostasis in a patient with cerebellar ataxia and laminin subunit 1α mutations. 2015 CALI', TITOLOPREIATO, RAFFAELEFRIZZARIN, MARTINAZANOTTI, GIUSEPPEBRINI, MARISACARAFOLI, ERNESTO + THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY - -
A V1143F mutation in the neuronal-enriched isoform 2 of the PMCA pump is linked with ataxia 2018 Vicario, MattiaVallese, FrancescaGRINZATO, ALESSANDROCieri, DomenicoBerto, PaolaFrizzarin, MartinaLopreiato, RaffaeleZonta, FrancescoFerro, StefaniaSandre, MicheleMarin, OrianoRuzzene, MariaZanotti, GiuseppeBrini, MarisaCalì, TitoCarafoli, Ernesto + NEUROBIOLOGY OF DISEASE - -
Gcn4 misregulation reveals a direct role for the evolutionary conserved EKC/KEOPS in the t6A modification of tRNAs 2011 FRIZZARIN, MARTINA + NUCLEIC ACIDS RESEARCH - -
Spontaneous shaker rat mutant - A new model for X-linked tremor/ataxia 2016 CALI', TITOLOPREIATO, RAFFAELEFRIZZARIN, MARTINABRINI, MARISACARAFOLI, ERNESTO + DISEASE MODELS & MECHANISMS - -
The ataxia related G1107D mutation of the plasma membrane Ca2+ ATPase isoform 3 affects its interplay with calmodulin and the autoinhibition process. 2017 CALI', TITOFRIZZARIN, MARTINAZONTA, FRANCESCOBERTIPAGLIA, ILENIARUZZENE, MARIADAMIANO, NUNZIOMARIN, ORIANOZANOTTI, GIUSEPPEBRINI, MARISALOPREIATO, RAFFAELECARAFOLI, ERNESTO + BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR BASIS OF DISEASE - -