CORRADO, LARA
CORRADO, LARA
A novel synonymous mutation in the MPZ gene causing an aberrant splicing pattern and Charcot-Marie-Tooth disease type 1b
2016 Corrado, Lara; Magri, S.; Bagarotti, A.; Carecchio, M.; Piscosquito, G.; Pareyson, D.; Varrasi, C.; Vecchio, D.; Zonta, A.; Cantello, R.; Taroni, F.; D'Alfonso, S.
Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series
2021 Magistrelli, L.; Croce, R.; De Marchi, F.; Basagni, C.; Carecchio, M.; Nasuelli, N.; Cantello, R.; Invernizzi, F.; Garavaglia, B.; Comi, C.; Mazzini, L.; D'Alfonso, S.; Corrado, L.
The length of SNCA Rep1 microsatellite may influence cognitive evolution in Parkinson's disease
2018 Corrado, L.; De Marchi, F. D.; Tunesi, Simonetta; Oggioni, G. D.; Carecchio, M.; Magistrelli, L.; Tesei, Shinji; Riboldazzi, G.; Fonzo, A. D.; Locci, C.; Trezzi, I.; Zangaglia, R.; Cereda, C.; D'Alfonso, S.; Magnani, C.; Comi, G. P.; Bono, G.; Pacchetti, C.; Cantello, R.; Goldwurm, S.; Comi, C.