Molecular and cellular basis of ornithine δ-aminotransferase deficiency caused by the V332M mutation associated with gyrate atrophy of the choroid and retina

Desbats, Maria Andrea;Doimo, Mara;Salviati, Leonardo;
2018
2018
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR BASIS OF DISEASE
WOS:000447477400007
2-s2.0-85052646089
01.01 - Articolo in rivista
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