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We performed a multistage genome-wide association study including 7,683 individuals with pancreatic cancer and 14,397 controls of European descent. Four new loci reached genome-wide significance: rs6971499 at 7q32.3 (LINC-PINT, per-allele odds ratio (OR) = 0.79, 95% confidence interval (CI) 0.74-0.84, P = 3.0 x 10(-12)), rs7190458 at 16q23.1 (BCAR1/CTRB1/CTRB2, OR = 1.46, 95% CI 1.30-1.65, P = 1.1 x 10(-10)), rs9581943 at 13q12.2 (PDX1, OR = 1.15, 95% CI 1.10-1.20, P = 2.4 x 10(-9)) and rs16986825 at 22q12.1 (ZNRF3, OR = 1.18, 95% CI 1.12-1.25, P = 1.2 x 10(-8)). We identified an independent signal in exon 2 of TERT at the established region 5p15.33 (rs2736098, OR = 0.80, 95% CI 0.76-0.85, P = 9.8 x 10(-14)). We also identified a locus at 8q24.21 (rs1561927, P = 1.3 x 10(-7)) that approached genome-wide significance located 455 kb telomeric of PVT1. Our study identified multiple new susceptibility alleles for pancreatic cancer that are worthy of follow-up studies.
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer
Wolpin, Brian M.;Rizzato, Cosmeri;Kraft, Peter;Kooperberg, Charles;Petersen, Gloria M.;Wang, Zhaoming;Arslan, Alan A.;Beane Freeman, Laura;Bracci, Paige M.;Buring, Julie;Canzian, Federico;Duell, Eric J.;Gallinger, Steven;Giles, Graham G.;Goodman, Gary E.;Goodman, Phyllis J.;Jacobs, Eric J.;Kamineni, Aruna;Klein, Alison P.;Kolonel, Laurence N.;Kulke, Matthew H.;Li, Donghui;Malats, Núria;Olson, Sara H.;Risch, Harvey A.;Sesso, Howard D.;Visvanathan, Kala;White, Emily;Zheng, Wei;Abnet, Christian C.;Albanes, Demetrius;Andreotti, Gabriella;Austin, Melissa A.;Barfield, Richard;BASSO, DANIELA;Berndt, Sonja I.;Boutron Ruault, Marie Christine;Brotzman, Michelle;Büchler, Markus W.;Bueno De Mesquita, H. Bas;Bugert, Peter;Burdette, Laurie;Campa, Daniele;Caporaso, Neil E.;Capurso, Gabriele;Chung, Charles;Cotterchio, Michelle;Costello, Eithne;Elena, Joanne;Funel, Niccola;Gaziano, J. Michael;Giese, Nathalia A.;Giovannucci, Edward L.;Goggins, Michael;Gorman, Megan J.;Gross, Myron;Haiman, Christopher A.;Hassan, Manal;Helzlsouer, Kathy J.;Henderson, Brian E.;Holly, Elizabeth A.;Hu, Nan;Hunter, David J.;Innocenti, Federico;Jenab, Mazda;Kaaks, Rudolf;Key, Timothy J.;Khaw, Kay Tee;Klein, Eric A.;Kogevinas, Manolis;Krogh, Vittorio;Kupcinskas, Juozas;Kurtz, Robert C.;Lacroix, Andrea;Landi, Maria T.;Landi, Stefano;Le Marchand, Loic;Mambrini, Andrea;Mannisto, Satu;Milne, Roger L.;Nakamura, Yusuke;Oberg, Ann L.;Owzar, Kouros;Patel, Alpa V.;Peeters, Petra H. M.;Peters, Ulrike;Pezzilli, Raffaele;Piepoli, Ada;Porta, Miquel;Real, Francisco X;Riboli, Elio;Rothman, Nathaniel;Scarpa, Aldo;Shu, Xiao Ou;Silverman, Debra T.;Soucek, Pavel;Sund, Malin;Talar Wojnarowska, Renata;Taylor, Philip R.;Theodoropoulos, George E.;Thornquist, Mark;Tjønneland, Anne;Tobias, Geoffrey S.;Trichopoulos, Dimitrios;Vodicka, Pavel;Wactawski Wende, Jean;Wentzensen, Nicolas;Wu, Chen;Yu, Herbert;Yu, Kai;Zeleniuch Jacquotte, Anne;Hoover, Robert;Hartge, Patricia;Fuchs, Charles;Chanock, Stephen J.;Stolzenberg Solomon, Rachael S.;Amundadottir, Laufey T.
2014
Abstract
We performed a multistage genome-wide association study including 7,683 individuals with pancreatic cancer and 14,397 controls of European descent. Four new loci reached genome-wide significance: rs6971499 at 7q32.3 (LINC-PINT, per-allele odds ratio (OR) = 0.79, 95% confidence interval (CI) 0.74-0.84, P = 3.0 x 10(-12)), rs7190458 at 16q23.1 (BCAR1/CTRB1/CTRB2, OR = 1.46, 95% CI 1.30-1.65, P = 1.1 x 10(-10)), rs9581943 at 13q12.2 (PDX1, OR = 1.15, 95% CI 1.10-1.20, P = 2.4 x 10(-9)) and rs16986825 at 22q12.1 (ZNRF3, OR = 1.18, 95% CI 1.12-1.25, P = 1.2 x 10(-8)). We identified an independent signal in exon 2 of TERT at the established region 5p15.33 (rs2736098, OR = 0.80, 95% CI 0.76-0.85, P = 9.8 x 10(-14)). We also identified a locus at 8q24.21 (rs1561927, P = 1.3 x 10(-7)) that approached genome-wide significance located 455 kb telomeric of PVT1. Our study identified multiple new susceptibility alleles for pancreatic cancer that are worthy of follow-up studies.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
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