Summary : Time Resolved EPR spectroscopy was applied to the investigation of photoinduced electron spin polarization in a molecular dyad. This is composed of a fullerene unit linked to a azothiophene dye. Compared to the separated components, spin polarization yield and lifetime were found to be strongly increased. This is discussed in terms of multiple energy transfer processes involving singlet and triplet excited states of the dyad components. Abstract : La spèctroscopie de RPE a été appliquée à l'étude de la polarisation generèe par la lumière dans une composé moléculaire contenant une unitée de fullerene connectée à une azocolorant. Par rapport à ses composantes considérées séparement, on a trouvé que la durée et l’intensité de la polarisation ont étées fortement augmentés. On analyse ce fenomène en termes de procès multiples de transfer d'energie faisant intervenire les états excités de singulet e de triplet des composantes.
Photoinduced Electron Spin Polarization in a Fullerene-Azothiophene dyad.
FRANCO, LORENZO;RUZZI, MARCO;MAGGINI, MICHELE;CORVAJA, CARLO
2003
Abstract
Summary : Time Resolved EPR spectroscopy was applied to the investigation of photoinduced electron spin polarization in a molecular dyad. This is composed of a fullerene unit linked to a azothiophene dye. Compared to the separated components, spin polarization yield and lifetime were found to be strongly increased. This is discussed in terms of multiple energy transfer processes involving singlet and triplet excited states of the dyad components. Abstract : La spèctroscopie de RPE a été appliquée à l'étude de la polarisation generèe par la lumière dans une composé moléculaire contenant une unitée de fullerene connectée à une azocolorant. Par rapport à ses composantes considérées séparement, on a trouvé que la durée et l’intensité de la polarisation ont étées fortement augmentés. On analyse ce fenomène en termes de procès multiples de transfer d'energie faisant intervenire les états excités de singulet e de triplet des composantes.Pubblicazioni consigliate
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.