EMMA, LUCIA FEDERICA
EMMA, LUCIA FEDERICA
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Diagnosis and management of Bartter syndrome: executive summary of the consensus and recommendations from the European Rare Kidney Disease Reference Network Working Group for Tubular Disorders.
2021 Konrad, M; Nijenhuis, T; Ariceta, G; Bertholet-Thomas, A; Calo, La; Capasso, G; Emma, F; Schlingmann, Kp; Singh, M; Trepiccione, F; Walsh, Sb; Whitton, K; Vargas-Poussou, R; Bockenhauer, D.
Pontocerebellar hypoplasia: Clinical, pathologic, and genetic studies
2010 Cassandrini, D.; Biancheri, R.; Tessa, A.; Di Rocco, M.; Di Capua, M.; Bruno, C.; Denora, P. S.; Sartori, S.; Rossi, A.; Nozza, P.; Emma, F.; Mezzano, P.; Politi, M. R.; Laverda, A. M.; Zara, F.; Pavone, L.; Simonati, A.; Leuzzi, V.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.