GREGGIO, NELLA AUGUSTA
GREGGIO, NELLA AUGUSTA
Long-term glucocorticoid effect on bone mineral density in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
2016 Ceccato, Filippo; Barbot, Mattia; Albiger, NORA MARIA ELVIRA; Zilio, Marialuisa; DE TONI, Pietro; Luisetto, Giovanni; Zaninotto, Martina; Greggio, NELLA AUGUSTA; Boscaro, Marco; Scaroni, Carla; Camozzi, Valentina
Alström syndrome is associated with short stature and reduced GH reserve
2013 Romano, S.; Maffei, Pietro; Bettini, V.; Milan, G.; Favaretto, Francesca; Gardiman, Marina; Marshall, J. D.; Greggio, NELLA AUGUSTA; Pozzan, GIOVANNI BATTISTA; Collin, G. B.; Naggert, J. K.; Bronson, R.; Vettor, Roberto
Brain involvement in Alström syndrome
2013 Citton, Valentina; Favaro, Angela; Bettini, Vera; Gabrieli, Joseph; Milan, Gabriella; Greggio, NELLA AUGUSTA; Marshall, Jan D.; Naggert, Jürgen K.; Manara, Renzo; Maffei, Pietro
Lesioni della ghiandola pineale: aspetti clinici, endocrinologici e neuroradiologici
2008 Acconcia, C; Battistella, PIER ANTONIO; Greggio, NELLA AUGUSTA; Sperandio, C; Toldo, Irene; Sartori, S; Calderone, M; Perilongo, Giorgio
Tethered cord syndrome (TCS) dopo terapia con GH nel mielomeningocele
2008 Traverso, Annalisa; DAL ZOTTO, Lara; Festa, Ilaria; Greggio, NELLA AUGUSTA; Faggin, R; Drigo, Paola
The Italian National Survey for Prader-Willi syndrome: an epidemiologic study.
2008 Grugni, G; Crin, A; Bosio, L; Corrias, A; Cuttini, M; DE TONI, T; DI BATTISTA, E; Franzese, A; Gargantini, L; Greggio, NELLA AUGUSTA; Iughetti, L; Livieri, C; Naselli, A; Pagano, Claudio; Pozzan, G; Ragusa, L; Salvatoni, A; Trifir, G; Beccaria, L; Bellizzi, M; Bellone, J; Brunani, A; Cappa, M; Caselli, G; Cerioni, V; Delvecchio, M; Giardino, D; Iann, F; Memo, L; Pilotta, A; Pomara, C; Radetti, G; Sacco, M; Sanzari, A; Sartorio, A; Tonini, G; Vettor, Roberto; Zaglia, F; Chiumello, G.
Sex chromosome analysis in Turner by a pentaplex PCR assay.
2003 Pelotti, S.; Bini, C.; Ceccardi, S.; Ferri, G.; Abbondanza, A.; Greggio, NELLA AUGUSTA; Ponzano, E.; Caenazzo, Luciana
Pentaplex polimorphism to determine parental origin of X chromosome in Turner patients
2002 Caenazzo, Luciana; Ponzano, E; Pelotti, S; Ferri, G; Bini, C; Ceccardi, S; Calalondo, C; Artifoni, Lina; Greggio, NELLA AUGUSTA