La presente invenzione descrive il processo di sintesi e l’attività biologica antiproliferativa “in vitro” ed “in vivo” di nuovi agenti antitumorali a struttura 7-fenil-pirrolo[3,2-f]chinolinonica specificatamente sostituiti all’azoto pirrolico, in grado di interferire con la divisione cellulare, o mitosi, di cellule altamente proliferative tramite inibizione della polimerizzazione della tubulina. Tali agenti antimitotici presentano i seguenti vantaggi: Facilità di sintesi, purificazione, d’uso e conservazione Ridotto costo della sintesi, purificazione, uso e conservazione Elevata citotossicità Ridotti effetti collaterali indesiderati.
Derivati fenilpirrolochinolinonici e loro uso come agenti antimitotici
FERLIN, MARIA GRAZIA;CASTAGLIUOLO, IGNAZIO
2006
Abstract
La presente invenzione descrive il processo di sintesi e l’attività biologica antiproliferativa “in vitro” ed “in vivo” di nuovi agenti antitumorali a struttura 7-fenil-pirrolo[3,2-f]chinolinonica specificatamente sostituiti all’azoto pirrolico, in grado di interferire con la divisione cellulare, o mitosi, di cellule altamente proliferative tramite inibizione della polimerizzazione della tubulina. Tali agenti antimitotici presentano i seguenti vantaggi: Facilità di sintesi, purificazione, d’uso e conservazione Ridotto costo della sintesi, purificazione, uso e conservazione Elevata citotossicità Ridotti effetti collaterali indesiderati.
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